О проводимой акции СТМовцы Александр Жидков, Ксения Смирнова, Екатерина Канашкина, Илья Теплов и Андрей Тетерин узнали из социальных сетей, и 15 марта все вместе пошли в одну из городских лабораторий, чтобы сдать кровь на типирование.
Типирование - это определение совместимости крови лабораторным методом. При проведении типирования крови определяются группа крови, совместимость групп крови, а также резус фактор.
– Если мои данные кому-то подойдут, я готова стать донором костного мозга, – поделилась Екатерина Канашкина. – Это очень благородное дело. Хотелось бы, чтобы в подобных акциях принимало участие больше людей.
Бизнес-аналитики отдела бизнес-анализа Наталья Жамкова и Владимир Наумов тоже узнали об акции из интернета.
– Жаль, что такие мероприятия проходят только раз в год, – говорит Владимир. – Многие знакомые хотели бы тоже принять участие. Я очень надеюсь, что моя кровь окажется полезной для кого-нибудь.
Цифры
112 арзамасцев пополнили российский регистр доноров в день проведения акции. Всего по Нижегородской области 1294 человека сдали кровь на типирование.
Национальный регистр доноров – это электронная база, в которой содержатся данные о HLA-фенотипах людей, решивших стать донорами костного мозга для больных раком, лейкозами, наследственными заболеваниями. В России национальный регистр был создан в 2013 году.
Крупнейшие регистры находятся в США (более 6,5 млн человек) и Германии (более 5 млн человек). В России донорская база очень мала: по данным на 19 февраля 2017 года, она насчитывает всего около 65 тысяч человек.
Всё, что нужно потенциальному донору, чтобы войти в регистр, – это быть в возрасте от 18 до 45 лет, соответствовать требованиям по здоровью (сходным с требованиями при обычном донорстве крови), заполнить специальную анкету со своими контактными данными и сдать 9 мл крови из вены на HLA-типирование. И, главное, верить, что твоя кровь спасёт чью-то жизнь.
Справка
В 2014 году история Васи Перевощикова потрясла всю Россию. У мальчика из Удмуртии диагностировали острый лейкоз. Он был в очень тяжёлом состоянии, а совместимого донора не находилось. Историю показали на телевидении. За непродолжительное время для создания регистра доноров крови было собрано рекордное количество средств – 100 миллионов рублей. Но подходящего донора для Васи так и не нашлось. Мальчика не стало в феврале 2015 года. Регистр был назван его именем. Ведь именно для таких детей, а также попавших в беду взрослых и создаётся база доноров, чтобы у них появился шанс на жизнь.
